"هذا هو خياري الأخير:" تقول امرأة من أوتاوا مصابة بالتليف الكيسي أن التأمين لن يغطي الأدوية التي ستنقذ حياتها

المصدر: CTV News

أوتاوا - تقول امرأة في أوتاوا تبلغ من العمر 23 عامًا مصابة بالتليف الكيسي إنها بحاجة إلى دواء ينقذ حياتها وتبلغ تكلفته 300 ألف دولار سنويًا ، لكنها تقول إن تأمينها الخاص لن يدفع ثمنه.

تم تشخيص إصابة ألدريتش بالتليف الكيسي في سن مبكرة ، وعاشت حياة نشطة في الغالب.

تقول: "لقد لعبت أنا وأخي كرة القدم ، ولعبت لمدة 11 عامًا ، كنا دائمًا في الخارج نمارس نوعًا من الرياضة."

لكنها تقول إن ذلك تغير خلال السنوات الثلاث الماضية. تدهورت حالتها التي تؤثر على أداء الرئتين - مما جعل المهام اليومية صعبة.

"عندما كنت بصحة جيدة ، لم أفكر أبدًا في مدى سهولة القيام بذلك ، ولكن الآن ، عندما كنت أصعد السلالم عادةً ما أسعل ، ينتهي بي الأمر بالتقيؤ. لذا فقد تغيرت حياتي تمامًا منذ أن تدهورت حالة الرئتين لدي ".

تقول ألدريتش إن علاجًا جديدًا يسمى تريفاكتا من شأنه أن يغير حياتها.

تمت الموافقة على الدواء للاستخدام في كندا ، ولكن لا يغطيها تأمينها الخاص.

"يجب تخفيض السعر بنسبة 80 إلى 90 في المائة على الأقل حتى يتمكنوا من دفع ثمنه ؛ وقالوا إن سعر الدواء يفوق فوائده حاليًا ".

تقول كيم ستيل ، مدير العلاقات الحكومية والمجتمعية مع وجود مرض التليف الكيسي بكندا ، إن ألدريتش ليس الشخص الوحيد الذي يتم رفض طلبه ، "نحن في هذا الوضع الفريد و الغريب ، حيث يطالب دافعو الضرائب في كندا من الحكومة تغطية هذا الدواء بسرعة أكبر من شركات التأمين الخاصة ، وهذا ما لم يحدث حتى الآن" كما تقول.

تضيف ستيل أن تريكافتا تعالج 98 في المائة من حالات التليف الكيسي "إنه أكبر تحول في تاريخ مرض التليف الكيسي. إنه علاج لا يؤدي فقط إلى إبطاء تطور المرض لدى الأشخاص ، ولكنه يساعد الأشخاص على التخلص من عملية زراعة الرئة والاستمرار في الحياة ".

تتقدم Aldrich للحصول على الدواء من خلال برنامج OHIP الذي يستهدف الشباب على أمل دفع ثمن الدواء. لكن هدفها هو رفع مستوى الوعي حول وضعها ومساعدة الآخرين. وتقول " هدفي الاستمرار بالنضال من أجل أي شخص آخر مصاب بالتليف الكيسي  ويحتاج إلى هذا الدواء - لا أريد التوقف هنا."

تحرير : ديما أبو خير