طلبت بريطانيا يوم الجمعة من منظمتها الطبية تقييم لقاح COVID-19 التابع لجامعة أكسفورد أسترا زينيكا للحصول على إمدادات مؤقتة ، وهي خطوة وصفها المراقبون بأنها تنذر بالبدء في التطعيمات قبل نهاية العام.

هذا وتتوقع AstraZeneca توفير 4 ملايين جرعة في بريطانيا بحلول نهاية الشهر المقبل ، وتوقع وزير الصحة البريطاني هانكوك أن يبدأ التطبيق قبل أعياد الميلاد حيث قال في بيان: "لقد طلبنا رسميًا من الجهة الصحية المنظمة تقييم لقاح أكسفورد / أسترا زينيكا ، لفهم البيانات المتعلقة بفاعليته وتحديد ما إذا كانت تلبي معايير السلامة الصارمة".

مضيفاً "هذه الرسالة هي خطوة مهمة نحو نشر لقاح في أسرع وقت ممكن بأمان".

من جهة أخرى تقوم وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) بالفعل بتقييم اللقاح في "مراجعة متجددة" حيث تأتي البيانات حول السلامة والفعالية. كما طلب هانكوك من MHRA الموافقة على منتج Pfizer / BioNTech بعد أن ثبت أنه فعال بنسبة 95٪.

الجدير ذكره أن أكسفورد وأسترازينيكا نشرت نتائج الفعالية المؤقتة يوم الاثنين ، والتي أظهرت أن اللقاح يمكن أن يكون فعالًا بنسبة 90 ٪ عند إعطائه نصف جرعة متبوعة بجرعة كاملة ، مما أثار أسئلة عديدة حول بيانات الفعالية Oxford / AstraZeneca وقوة تلك النتيجة ، على الرغم من أن MHRA وافقت على استخدام نظام نصف الجرعة / الجرعة الكاملة التي تلقتها مجموعة الإختبار أثناء التجربة.

هذا وقد قال كبير مستشاري العلوم في بريطانيا يوم الخميس إن النتائج المؤقتة أظهرت نجاح لقاح أوكسفورد / أسترا زينيكا.